免疫親和柱的試驗原理

　　本產品的測定的基礎是抗原抗體反應，黃曲霉毒素單克隆抗體連接在柱內凝膠上，樣品中的黃曲霉毒素經(jīng)過提取、過濾、稀釋，然后將樣品提取液緩慢的通過黃曲霉毒素免疫親和層析柱，在免疫親和柱內，毒素與抗體結合，之后洗滌除去沒有被結合的其他物質。用甲醇洗脫黃曲霉毒素，然后注入到分析儀器中用于檢測。

　　免疫親和柱的樣本處理步驟

　　（一）花生，玉米，大米，小麥及其制品，植物油脂和飼料

　　取25g粉碎的樣品（植物油脂直接取樣，無需處理）與125mL甲醇-水（7：3）溶液混合；

　　加入5.0g氯化鈉以均質器高速攪拌，提取2分鐘；

　　4000r/min離心5min或用槽紋濾紙過濾；

　　取15mL濾液并加入30mL水稀釋，用玻璃微纖維濾紙過濾

　　取稀釋后液體待測；

　　連接于20.0mL玻璃注射器下。準確移取15.0mL樣品提取液注入玻璃注射器；

　　將空氣壓力泵與玻璃注射器連接，調節(jié)壓力使溶液以約6mL/min流速緩慢通過，直至2~3mL空氣通過柱體；

　　以10.0mL水淋洗柱子2次，棄去全部流出液，并使2mL~3mL空氣通過柱體；

　　準確加入1.0mL色譜級甲醇洗脫，流速為1mL/min~2mL/min，收集全部洗脫液于玻璃試管中，供檢測用。