一、使用技巧與操作規范
樣本處理與儲存
血清/血漿需離心去除沉淀，組織樣本需勻漿后離心取上清，避免反復凍融（建議分裝凍存于-20℃或-80℃）。
樣本采集后應盡快處理，若需延遲檢測，可加入含抗生素的培養基防止污染，并避免含磷酸酶抑制劑（如EDTA、氟化物）。
試劑準備與平衡
試劑盒從冷藏取出后，需室溫平衡15-30分鐘，確保溫度均勻。稀釋后的標準品不可保存，需現配現用。
不同批號試劑不可混用，底物B（如TMB）需避光保存，避免長時間暴露于光下。
加樣與操作細節
使用校準過的移液器，加樣時垂直懸空于孔上方，避免觸壁或產生氣泡。每步加樣后需震蕩混勻，確保反應均勻。
設立空白對照（無樣本）、陰性對照（已知陰性樣本）及陽性對照（已知陽性樣本），以驗證實驗有效性。
溫育與顯色控制
嚴格按照說明書設定溫育時間（如37℃避光30分鐘）和溫度，避免溫度波動。顯色階段需嚴格避光，防止底物過早分解。
終止反應后需在10分鐘內完成吸光度檢測（如450nm波長），確保結果穩定。
洗滌與拍干技術
每孔洗滌液需甩干，避免殘留影響結果。手工洗滌時，可用吸水紙輕拍孔壁，或使用自動洗板機提高效率。
避免將吸水紙直接插入孔內，防止劃傷酶標板表面，影響后續檢測。
數據分析與結果判定
通過標準品OD值建立標準曲線，扣除空白對照后計算樣本濃度。若樣本經過稀釋，需乘以稀釋倍數校正。
結合臨床參考值范圍（如成人血清ALP正常值40-150U/L）進行結果解讀，異常值需復測驗證。
二、堿性磷酸酶檢測試劑盒關鍵注意事項
污染防控：全程穿戴防護裝備（手套、口罩、實驗服），使用一次性吸頭，避免交叉污染。
設備校準：定期校準移液器、酶標儀，確保檢測精度。
異常處理：若出現高背景值或假陽性，檢查洗滌是否干凈、試劑是否過期，或考慮樣本基質干擾（如脂血樣本需離心去脂）。
更新時間：2025-11-22
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