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當(dāng)前位置:首頁新聞資訊《乳中乳過氧化物酶活性的測定 比色法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布

《乳中乳過氧化物酶活性的測定 比色法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布

更新時(shí)間:2022-05-31點(diǎn)擊次數(shù):1495

2022年4月22日,《乳中乳過氧化物酶活性的測定 . 比色法》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)由中國食品科學(xué)技術(shù)學(xué)會(huì)發(fā)布,并正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)由光明乳業(yè)股份有限公司、上海市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全中心、北京中檢葆泰生物技術(shù)有限公司和內(nèi)蒙古伊利實(shí)業(yè)集團(tuán)股份有限公司共同起草。111.jpg


標(biāo)準(zhǔn)采用比色法檢測乳中乳過氧化物酶的活性,乳中乳過氧化物酶與底物3,3' ,5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)發(fā)生氧化反應(yīng),生成藍(lán)色產(chǎn)物,加酸終止反應(yīng)后溶液變成黃色。在450 nm下測定溶液的吸光度,乳過氧化物酶的活性與吸光度成正比,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線定量計(jì)算其酶活性。

試劑和材料

乳過氧化物酶活性試劑,或Evergreen乳過氧化物酶活性試劑盒。注:Evergreen乳過氧化物酶活性試劑盒由北京中檢葆泰生物技術(shù)有限公司提供。

樣品提取

吸取10.00 mL樣品,置于15 mL離心管中,加入0.6 mL樣品處理溶液,渦旋混勻,靜置5~10 min,3000g離心10 min,用濾紙過濾,收集濾液待測。

測定

取出所需數(shù)量的微孔板,并做好標(biāo)記。吸取50 μL濾液和系列標(biāo)準(zhǔn)溶液分別加至微孔中,加入50 μL乳過氧化物酶底物溶液(TMB),吹打混勻,室溫避光孵育15 min。孵育結(jié)束后,向每個(gè)微孔中加入100μL終止液,吹打混勻后,立即用酶標(biāo)儀在450nm下讀取并記錄每個(gè)微孔的 OD值。

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